Kategori: Syge og handicappede børn og unge samt forældreforeninger

FFSB - Foreningen for senhjerneskadede børn og unge.

Adresse

Kirkebroen 16
2650 Hvidovre

Telefon

48 14 47 57 / 40 90 32 01( formand: Birgithe V- P)

Email

birgithe@jungle.dk /skliltorp@hotmail.com

Hjemmeside

www.ffsb.dk

Formål

• At skabe gode vilkår i Danmark for børn og unge med erhvervet hjerneskade og deres familier.

• At styrke familien i samarbejdet med skole, institutioner, foreninger og behandlere i amter og kommuner. Så familiernes trivsel i dagligdagen fremmes.

Aktiviteter

• Vi udbreder kendskabet til børnenes skader og de deraf følgende problematikker for barnet og familien.
• Vi skaber og vedligeholde sociale netværk med øget rummelighed i samværet. Vi har et meget velfungerende sjællandsnetværk med kontinuerlige familiearrangementer for både de skadede børn/unge, raske søskende og forældre, ca 1 gang mdl.
• Vi holder større landsdækkende arrangemeter ca. 2 gange årligt, og samarbejder ofte med behandlingssteder herom

• Vi udveksler ideer, viden og erfaringer med forældre, foreninger og fagpersoner mhp. at kompensere for barnets, ofte med tiden, ret usynlige handicap.

Information & Materialer

• Årsberetning: Generalforsamlingsref./formandens beretning.
• Udstilinger
• Folder/pjece. Se hjemmesiden.
• Foredragsholdere
• Tidsskrift" FFSB" har tidligere været udgivet en gang i kvartalet, se hjemmesiden www.ffsb.dk.

Stiftelsesår

2000

Formand

Birgithe Veistrup- Petersen

Frivillige

Hele bestyrelsen, samt deltagere i netværket…

Medlemmer

170

Kontakt telefon

48 14 47 57 /40 90 32 01

Sygdomsbeskrivelse

Børn og unge der har haft et normalt liv, men som pludselig får en hjerneskade under opvæksten. Hjerneskaden kan komme af mange forsk. Årsager, fx kranietraume, blodprop i hjernen, kræftsvulst i hjernen, iltmangel, infektionssygdom i hjernen mm. Hjerneskaden kan give såvel fysiske som mentale (usynlige) men. Barnet har haft et normalt liv som det evt. kan huske, selvom det nu er skadet. Det kan give en dobbeltidentitet. Barnet/den unges hjerne er til forskel fra voksnes ikke færdigudviklet, så man ved ikke hvordan, hvor meget hjernen er skadet før det er voksen. Hele familien rammes som et lyn fra en klar himmel. Der er ikke så mange børn pr. kommune, pr. år der skades (heldigvis), men det betyder at de der skades står meget alene, ikke mindst når hverdagen efter hospitalsindlæggelse og genoptræning Det er ofte forbundet med meget store omkostninger for kommunen, som derfor har et incitament til at være tilbageholdende med passende kompensationer. Det slider meget hårdt på forældre.

 Tilbage...