frivillighed.dk - frivillighed.dk, frivilligt socialt arbejde, frivilligt arbejde, frivillighed, frivillige, kompetenceudvikling, frivillig sektor, frivilligt, center for frivilligt socialt arbejde, frivillige foreninger, frivillige organisationer, sociale foreninger, sociale organisationer, foreningsarbejde, frivilligt, foreningsengagement, foreningshjælp, organisationsudvikling, rådgivning, kurser for frivillige, frivilligcenter, decemberkonference

English Selvbetjening Tip en ven Læs siden op Gå til forsiden Forstør skrift Om frivillighed.dk Sitemap Print side
blank.gif blank.gif blank.gif blank.gif blank.gif blank.gif blank.gif
top-corners.gif
  image  
   
  cheader-viden.gif vejskilte forskellige.jpg

Sådan bliver din forening optaget i Vejviseren

Det er gratis at få sin forening eller organisation optaget i Vejviseren. For at blive optaget i Vejviseren skal jeres forening eller organisation opfylde en række kriterier. Dem kan du læse mere om her.

Opdateringer, fejl og rettelser

Finder du forældede eller fejlagtige oplysninger i Vejviseren hører vi meget gerne fra dig. Send dine forslag til opdatering eller rettelser på en mail eller ring til Birgitte Møller Andersen på Center for frivilligt socialt arbejde, tlf: 66 14 60 61, mail: bma@frivillighed.dk

 
 

Kategori: Syge og handicappede børn og unge samt forældreforeninger

Angelmanforeningen i Danmark

Adresse

Jane Villemose
Ledøjetoften 47 A
2765 Smørum

Telefon

22 24 87 73

Email

angelmanforeningen@gmail.com

Hjemmeside

www.angelman.dk

Formål

  • Udbrede kendskabet til Angelman syndrom.
  • Støtte og yde hjælp til pårørende til personer med Angelman syndrom.

Aktiviteter

  • Årskursus for forældre til personer med Angelman syndrom.
  • Sommerarrangementer – med læring og social indhold – målgruppen er familier med person med Angelman Syndrom – varighed ca. en uge
  • Efterårsarrangement – tema vand(land), som de allerfleste med Angelman Syndrom elsker – målgruppen er familier med person med Angelman Syndrom – varighed en weekend
  • Tema dage – målgruppen varierer: forældre, bedsteforældre eller pædagoger og lærere med tilknytning til Angelman personer – afholdes ad hoc, varighed typisk en dag.

Information & materialer

  • Pjece
  • Nyhedsbreve som udgives 2-3 gange årligt

Stiftelsesår

1995

Formand

Jane Villemose

Medlemmer

70 familier

Sygdomsbeskrivelse

En sjælden genetisk defekt (forekomst 1:20.000) opkaldt efter Dr. Harry Angelman, en engelsk børnelæge, der, som den første, beskrev syndromet i 1965. Den mest almindelige årsag til den genetiske defekt er en deletion (mangel) på den korte arm af den mødrene del af kromosom nr. 15 (i 70 % af tilfældene). Angelman syndrom kan også opstå ved UPD (Uniparental disomi, d.v.s. at begge kromosomer nr. 15 kommer fra faderen) (5 %) eller "aftryks"-defekter (2 - 5 %). I ca. 20% af tilfældene kan der ikke gives nogen forklaring på syndromet.

tilbage.gif Tilbage...

blank.gif kigger efter noget.jpg

Sådan søger du i Vejviseren

  1. Når du skal finde en organisation i Vejviseren bruger du søgeboksen.
  2. Når du har tastet dit søge ord ind i søgeboksen, skal du klikke på den grå knap "søg". Herefter får du vist en liste over organisationer, som indeholder dit søgeord.
  3. Hvis du vil se mere om den enkelte organisation eller forening skal du klikke på organisationens navn.
  4. Brug linket "tilbage til Vejviseren" nederst på siden, hvis du vil lave en ny søgning.

Kan du ikke finde det du søger, er du velkommen til at kontakte os.

nyheder til dig.JPG

Tilmelding til nyheder

Vil du gerne have nyheder om aktiviteter, tilbud, kurser mv. fra Center for frivilligt socialt arbejde?

tilmeld dig vores nyhedsbrev - det er ganske gratis.

Vi sender nyhedsbrevet ud den sidste torsdag i hver måned til mere end 3000 modtagere.