![]() |
||||||||
Fakta om frivilligt arbejde Få svar på spørgsmål om frivilligt arbejde (FAQ) Frivillighedsundersøgelsen Temaer i det frivillige arbejde Projekter og analyser Litteratur Vejviser til frivillige organisationer
Nyttige links
Sådan bliver din forening optaget i VejviserenDet er gratis at få sin forening eller organisation optaget i Vejviseren. For at blive optaget i Vejviseren skal jeres forening eller organisation opfylde en række kriterier. Dem kan du læse mere om her. Opdateringer, fejl og rettelserFinder du forældede eller fejlagtige oplysninger i Vejviseren hører vi meget gerne fra dig. Send dine forslag til opdatering eller rettelser på en mail eller ring til Birgitte Møller Andersen på Center for frivilligt socialt arbejde, tlf: 66 14 60 61, mail: bma@frivillighed.dk |
|
|||||||
|
Kategori: Syge og handicappede børn og unge samt forældreforeninger Angelmanforeningen i DanmarkAdresseJane Villemose Telefon22 24 87 73 HjemmesideFormål
Aktiviteter
Information & materialer
Stiftelsesår1995 FormandJane Villemose Medlemmer70 familier SygdomsbeskrivelseEn sjælden genetisk defekt (forekomst 1:20.000) opkaldt efter Dr. Harry Angelman, en engelsk børnelæge, der, som den første, beskrev syndromet i 1965. Den mest almindelige årsag til den genetiske defekt er en deletion (mangel) på den korte arm af den mødrene del af kromosom nr. 15 (i 70 % af tilfældene). Angelman syndrom kan også opstå ved UPD (Uniparental disomi, d.v.s. at begge kromosomer nr. 15 kommer fra faderen) (5 %) eller "aftryks"-defekter (2 - 5 %). I ca. 20% af tilfældene kan der ikke gives nogen forklaring på syndromet. |
Sådan søger du i Vejviseren
Kan du ikke finde det du søger, er du velkommen til at kontakte os.
Tilmelding til nyhederVil du gerne have nyheder om aktiviteter, tilbud, kurser mv. fra Center for frivilligt socialt arbejde? Så tilmeld dig vores nyhedsbrev - det er ganske gratis. Vi sender nyhedsbrevet ud den sidste torsdag i hver måned til mere end 3000 modtagere. |
|||||||
