Sådan får man 351 venner på et år

Unge er de bedste til at samarbejde og kommunikere med unge!

Sådan lyder budskabet fra en gruppe unge fra Danmarks Bløderforening og Dansk Epilepsiforening, der har arbejdet sammen om at udvikle det virtuelle foreningsrum www.kronisk-ung.dk.

Af Louise Mortensen, Projektkonsulent, Projekt Virtuelt Netværk

Et foreningslokale en tirsdag eftermiddag i november. Her møder jeg blandt andre 19-årige Stephan, der kommer flere gange om ugen.

"Her er altid folk at snakke med og støtte en op, hvis man har problemer", siger Stephan, der har epilepsi.

Mens jeg taler med Stephan sidder han i Jylland og jeg på Sjælland. Det er fordi foreningslokalet, som hedder kronisk-ung.dk, ikke er som så mange andre foreningslokaler. Det er virtuelt, så det eksisterer kun på Internettet.

Det virtuelle foreningslokale Kronisk-ung.dk er for unge mellem 16 og 30 år, der har epilepsi eller blødersygdom. På kronisk-ung.dk mødes de og 'taler' sammen på mange forskellige måder. Ud over foreningslokalets ’chatrum’, som Stephan og jeg befinder os i, er der også et debatforum og hvert medlem har en gæstebog, som andre medlemmer kan skrive i. Endelig er der flere af medlemmerne, der har valgt at skrive deres personlige beretning; en artikel, hvor de fortæller om deres liv med en kronisk sygdom.

I starten var de 5

Kronisk-ung.dk gik i luften i oktober 2004. Inden da havde en lille gruppe på fem unge frivillige, gennem lidt over et år, arbejdet hårdt med at få det virtuelle foreningsrum færdigt til tiden. Under navnet Projekt Virtuelt Netværk var det de unges opgave at finde ud af, hvordan det virtuelle foreningsrum skulle se ud og hvordan det skulle fungere.

Initiativet til projektet blev taget af Danmarks Bløderforening og Dansk Epilepsiforening, der begge ønskede at skabe et fællesskab for de unge på de unges egne præmisser. De to patientforeninger havde nemlig erfaret, at unge med epilepsi eller blødersygdom ikke følte sig tiltrukket af traditionelle foreningsaktiviteter som bestyrelsesarbejde og informationsmøder. Der skulle noget nyt til. Derfor besluttede Danmarks Bløderforening og Dansk Epilepsiforening sig for at samarbejde om at forsøge sig med de muligheder, som digitale medier tilbyder. Et virtuelt foreningslokale – eller et virtuelt netværk, som det dengang blev kaldt – kunne tilbyde de unge et sted at mødes, når de selv havde lyst og tid til det. Men hvordan det virtuelle foreningslokale helt konkret skulle se ud, måtte de unge selv være de bedste til at beslutte.

På den baggrund fik de to patientforeninger kontakt til fem unge, frivillige, der havde mod på at kaste sig ud i projektet med at opbygge det virtuelle foreningslokale.

29-årige Gry har epilepsi og var med allerede dengang kronisk-ung.dk kun var en idé i en projektbeskrivelse. Hun fortæller om det frivillige arbejde i Projekt Virtuelt Netværk:

"Til tider har det været uoverskueligt og hårdt. Heldigvis har det også været sjovt. Hvis vores frivilliggruppe ikke havde fungeret så godt, var det aldrig lykkedes os at lave kronisk-ung.dk", forklarer Gry.

Det blev besluttet, at de frivillige skulle have en projektkonsulent tilknyttet til at hjælpe gruppen gennem projektet. Konsulenten skulle følges med de frivillige gennem alle projektfaser fra kreativ idefase, over markedsføring og offentliggørelse af kronisk-ung.dk og frem til i dag, hvor det er opgaver som designmanualer samt et nyt og bedre debatforum, der beskæftiger de frivillige.

"Det har været vigtigt at have en konsulent, der har kunnet sige 'Nu er vi nået hertil i processen. Hvad vil det så være fornuftigt at gøre nu?'. Projektkonsulenten har betydet, at vores arbejde ikke har bevæget sig ud af forkerte veje og stier", forklarer Gry.

Frivilliggruppen vokser

Siden projektstart har nogle frivillige forladt projektet, mens nye er kommet til. I dag består frivilliggruppen af 10 unge. En af de nye er 23-årige Ronni, der er bløder.

"Jeg syntes, det kunne være sjovt at være med til at lave noget til unge sammen med andre unge, fortæller han, og fortsætter:

"Det er også spændende at være med til at træffe beslutningerne. Det er sjovt at se hvilke ideer og holdninger, de andre i gruppen har, når vi skal i gang med at planlægge noget nyt".

Både Ronni og Gry er enige om, at en af de helt store gevinster ved at være med i Projekt Virtuelt Netværk har været sammenholdet mellem de frivillige.

"Det har været fantastisk at møde mennesker, som er helt anderledes end en selv. Vi har fået en stor nærhed og et godt venskab", siger Gry.

Nu er de 351

I dag, ca. et år efter at kronisk-ung.dk gik i luften, er der 415 medlemmer, og næsten hver dag kommer et nyt medlem til. I debatforummet er der dagligt nye spørgsmål og kommentarer. Og i chatrummet er der næsten altid liv. Gry, Ronni og de andre frivillige har travlt med at tage imod nye medlemmer, læse korrektur på de personlige beretninger og i december måned skal kronisk-ung.dk pyntes op med juletræ, dalende sne og julekalender.

Men hvorfor er kronisk-ung.dk en succes? Svaret kan man finde i en undersøgelse foretaget blandt kronisk-ung.dk's medlemmer. Her fremgår det, at kronisk-ung.dk tilbyder noget helt specielt, som de unge med epilepsi eller blødersygdom ikke kan finde andre steder: Muligheden for at lære af andre unge, der også har epilepsi eller blødersygdom. På kronisk-ung.dk. kan de unge tale frit om de udfordringer og problemer, der følger af en kronisk sygdom. Som en af de unge formulerer det i undersøgelsen, kan man på kronisk-ung.dk 'stille spørgsmål om ting, man ikke snakker med læger om'.

Hvad sådanne 'ting' mere konkret er, bliver tydeligt, når man læser indlæg i kronisk-ung.dk's debatforum, chatrum og gæstebøger. Det er hverdagsemner, der optager de unge. For hvad gør man, når man har epilepsi, er til fest, og ens mor hele tiden ringer for at høre om man er ok og har husket sin medicin? Skal man fortælle til en jobsamtale, at man har en kronisk sygdom? Og hvilke sportsgrene er gode for en bløder? I spørgsmål som disse, har de unge masser af gode erfaringer at dele med hinanden.

Og så er der også plads til, at det hele ikke handler om sygdom på kronisk-ung.dk. Ligesom hos alle andre unge interesserer medlemmerne på kronisk-ung.dk sig for helt almindelige emner som musik og kærester. Tilbage i chatrummet har dét med kæresterne haft en helt speciel betydning for Stephan.

"Chatten på kronisk-ung.dk fik mig ført frem til min nuværende kæreste", fortæller han og sender en grinende smiley ud i det virtuelle foreningslokale.

Projekt Virtuelt Netværk er finansieret af Socialministeriets Udviklingspulje. Projektansvaret varetages af Danmarks Bløderforening. Hvis du er interesseret i at vide mere, er du meget velkommen til at kontakte projektkonsulent Louise Mortensen på tlf. 3314 5505 eller mail lm@bloderforeningen.dk.

Besøg kronisk-ung.dk.

Kilde: Frivilligfronten I: Frivillig. Nr. 77. Center for frivilligt socialt arbejde 2005.

 

Skriv kommentar

	Indtast de tegn/tal du ser her til venstre som sikkerheds-kode.

Bemærk: Din adresse, mail og telefonnummer bliver ikke offentliggjort på frivillighed.dk.

Læs reglerne for kommentarer på frivillighed.dk